企业简介
重庆阿克索信息科技有限公司（简称Akso）成立于2020年5月，是聚焦制药质量管理数字化的国家高新技术企业和重庆市专精特新企业，致力于为药企提供以国际监管合规要求为设计基准的数字化质量管理解决方案。核心团队由拥有30年以上全球领先药企工作经验的QA、IT、计算机系统验证专家和GMP合规专家组成。自研Akso eGxP®质量管理一站式数字化平台涵盖质量管理系统（QMS）、文档管理系统（DMS）、培训管理系统（TMS）、档案管理系统（AMS）、年度质量回顾系统（QRS）、电子记录系统（ERS）和委托生产质量系统（MAH），采用成熟技术架构，助力药企满足FDA、欧盟、WHO等全球监管机构的合规要求。累计获得专利、软件著作权等近100项知识产权，已服务齐鲁制药、恒瑞医药、石药集团、济民可信、科伦药业、新华制药等近200家药企。凭借技术实力与行业贡献，公司获央视专题报道。
核心团队
喻咏梅 Akso董事长，前重庆博腾制药科技有限公司（股票代码300363）高级副总裁，作为行业领军者受聘为“国家卓越工程师实践基地”专家。中国药科大学药物分析学士，重庆大学MBA，中欧商学院EMBA，亦弘商学院课程教授，ISPE中国生物制药专委会委员，ISPE数字化与AI实践社区理事，重庆药学会理事。30多年制药行业经验，在制药质量管理和数字化战略转型上拥有丰富的经验。在全球500强葛兰素史克工作10年，先后担任其重庆和天津2个葛兰素史克工厂质量负责人，多次海外培训经历。在复星集团凯林制药担任副厂长战略总监4年， 在中国制药行业CDMO前三博腾制药工作14年，先后担任质量副总裁、职能副总裁以及高级副总裁，负责板块包括质量管理、全球药政注册、数据创新IT&自控、流程以及HR等，一手打造建设从精细化工厂质量体系提升到制药行业CDMO全球质量合规水平，数次通过美国FDA、欧洲EMA、日本PMDA、WHO等全球药政官方现场检查，有力地支持公司战略实现，成为从创新药到仿制药，小分子到大分子、原料药到制剂、临床到商业化药品生产的一体化CDMO国际制药服务平台。接受了中央电视台《信用中国》知名主持人董倩专访，彰显了在新质生产力发展和制药行业数字化的影响力与权威性。
冉军 重庆阿克索信息科技有限公司总经理，北大计算机科学技术、经济学双学士。PMP、高级信息系统管理师、人力资源分析师，敏捷方法、精益思想践行者。20年软件研发及运营管理经验，职业生涯遍历软件研发全过程各岗位，曾任职国际头部IT咨询服务企业凯捷(Capgemini)，为腾讯、华为提供敏捷开发管理咨询。
2020.5
公司成立，总部位于重庆
2020.10
与天津天士力圣特制药有限公司达成战略合作，数字赋能书写高质量发展
2021.05
Akso QMS荣获重庆市“2020年工业软件产品50强”
2021.12
自主研发Akso一体化质量管理数字平台正式发布
2022.01
签约新华制药、海默尼、沃肯等，携手共创制药企业质量数字化标杆
2022.02
荣获重庆市科技型企业备案证书
2022.03
通过ISO 9001质量管理体系认证、ISO 27001信息安全管理体系认证双认证，质量及信息安全管理达国际权威标准
2022.04
Akso DMS上榜经信委“2021年重庆市重点工业软件产品”
2022.05-09
与石药集团、绿叶集团达成战略合作
2023.05-09
签约里程碑客户科伦集团、迈百瑞、九洲药业
2023.10
获评国家高新技术企业
2023.11
第三次入选重庆市重点工业产品软件名录
2024.03
与人福医药达成战略合作
2024.07
与联化科技达成合作
2024.08
与仙琚制药、深圳卫光达成合作
2024.09
与卫材（中国）药业、海思科达成合作；与中控技术和识林达成战略合作
2024.12
Akso董事长喻咏梅接受央视《信用中国》深度专访
2025.02
与原隶属于跨国药企优时比集团（UCB）的中国生产基地神基制药达成合作
2025.02
Akso董事长喻咏梅受聘为“国家卓越工程师实践基地”专家
2025.03
Akso与石药集团达成智能制造灯塔工厂合作
2025.05
Akso与国内ADC龙头药企乐普生物达成合作
2025.06
Akso荣获“专精特新”企业称号
2025.07
Akso与华海药业达成合作
2025.08
Akso与齐鲁制药达成合作
发展历程
知识产权
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荣誉证书
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招贤纳士
客户经理管培生
岗位职责
1. 寻找商机，建立行业人脉；
2. 深入分析客户需求，提供质量数字化解决方案；
3. 实现个人和团队销售业绩；
任职资格
1、热爱销售，目标感强，执行力高；
2、高情商，良好的沟通能力和人际关系维护能力；
3、学习能力强，人皮实；
产品经理
岗位职责
深入理解客户的业务流程、管理场景与数字化需求，识别关键痛点与产品机会
通过客户访谈、需求分析、竞品研究、业务建模等方式，推动行业需求向标准化产品能力转化。
与研发、设计、实施、售前等团队协同，推进产品从分析、设计到落地迭代。
跟踪客户反馈和产品使用情况，持续优化产品体验与业务价值。
探索 AI 在知识管理、流程协同、质量管理等产业场景中的应用机会，并参与产品化落地。
任职要求
本科及以上学历，专业不限，1-5 年产品、业务分析、实施、咨询、解决方案或相关经验。
对 To B 产品、企业软件、复杂产业场景有兴趣，具备较强学习能力和结构化思考能力。
能快速理解陌生业务，善于从复杂信息中提炼重点并形成判断。
具备良好的沟通能力和协作意识，愿意深入客户场景理解真实问题。
对 AI 工具有兴趣，并愿意将其用于研究、分析和工作提效。
有制造业、生命科学、质量管理、流程管理、知识管理等相关经验者优先。
产品经理助理（管培生）
岗位职责
辅助调研： 协助收集和分析行业趋势、竞争对手动态以及客户反馈。
文档撰写： 编写产品功能需求文档（PRD）及用户操作手册。
产品测试： 参与产品的验收测试（UAT），从用户视角发现问题并驱动优化。
沟通协调： 协助产品经理与研发团队沟通进度，确保需求被准确理解。
数据洞察： 通过数据分析，评估新功能的使用情况并提出改进建议。
任职要求
教育背景： 2026 届应届毕业生，本科及以上学历。计算机、软件工程、生物医药、信息管理等相关专业优先（欢迎跨学科背景）。
逻辑思维： 具备极强的分析能力，能够条理清晰地表达复杂观点。
学习饥渴感： 对新事物充满好奇，拥有快速掌握复杂业务逻辑和技术知识的自驱动力。
沟通协作： 优秀的沟通能力和团队合作精神，不惧挑战，乐于在多元化环境中工作。
加分项（非必选）
在互联网公司有产品、运营或开发相关实习经验。
有过编程基础或了解数据库基本原理。
在学校社团中担任过领导职位，具备出色的组织协调能力。
高级实施顾问
一、工作职责:
1、精通配置类信息管理系统，能够根据医药行业质量管理需求，充分利用产品功能配置来满足客户需要；
2、能够制定实施计划，并组织资源进行实施工作；
3、在实施过程中，对客户的质量管理工作进行梳理，并结合公司产品特性提出合理性建议和解决方案；
4、能够有效协调内外部资源，顺利完成实施，按时保质实现项目交付和验收，提高客户满意度和用户体验；
5、按照客户要求协助进行现场培训和指导，进行实施文档的编写，完成项目实施进度报告，实施总结等；
6、能够提升实施团队的能力，积累最佳实践，并根据实践持续完善实施方法论。
二、岗位要求：
1、大专及以上学历，计算机相关专业；工作经验3年以上；
2、熟练运用办公软件（Visio，word等）；
3、有从事企业IT工作、企业管理信息系统用户培训经验；具有OA、ERP管理类软件系统实施、维护、培训方面的经验者优先；
4、了解企业级管理系统的实施流程和方法；
5、一定的文件编写能力，在指导下能够胜任项目实施方案的撰写、需求分析和建议书的编写；
6、具备良好自信心，有较强的口头表达能力，抗压能力；
7、有医药行业相关经验、客户咨询服务类工作经验优先；
8、具有PMP证书优先；
质量数字化顾问（海外）
职位描述
国内总部（重庆）+ 海外短期驻场 / 出差（东南亚地区）
核心职责
售前支持：
1、参与海外市场客户对接，基于客户需求提供制药行业质量数字化系统（如 DMS、TMS、QMS等）的解决方案设计、演示与方案宣讲，全程使用英文沟通；
2、协助销售团队完成客户需求调研、可行性分析，撰写英文售前方案、技术建议书及报价支持文件；
3、参与海外行业展会、客户沙龙等市场活动，进行产品技术推广与专业分享。
项目实施交付：
1、负责海外制药客户的质量数字化系统驻场实施，包括需求梳理、方案落地、系统配置、数据迁移、用户培训等全流程工作；
2、协调内外部资源（研发、产品、客户方团队），解决项目实施中的技术问题与跨文化沟通分歧，确保项目按时、按质交付；
3、撰写英文项目实施文档（如实施方案、测试报告、用户手册等），建立项目知识库，沉淀海外实施经验。
客户关系维护：
1、作为客户长期技术对接人，定期跟进系统使用情况，提供技术支持与优化建议，提升客户满意度与续约率；
2、收集海外市场需求与竞品信息，反馈至国内产品与研发团队，助力产品迭代与市场策略优化。
任职要求
语言能力：英语听说读写流利，可作为唯一工作语言（需独立完成英文方案撰写、客户沟通、项目文档输出）；
专业经验：3 年以上企业管理信息系统（如 QMS、LIMS、ERP、MES 等）项目实施交付经验，有制药行业背景者优先；
具备售前支持经验（方案设计、产品演示、客户需求挖掘）者优先；
核心能力：
1、较强的沟通表达、跨文化协作能力，能快速响应客户需求并解决复杂问题；
2、具备独立负责项目全流程实施的能力，抗压性强，能适应长期海外驻场 / 出差（东南亚地区为主） ；
3、熟悉制药行业质量管理规范（如 GMP、GLP 等）或数字化转型趋势者优先；
基础要求：本科及以上学历，计算机、自动化、生物工程、药学等相关专业优先。
培训经理/主管
岗位职责
1.根据公司战略及质量部人才发展需求，搭建并持续优化培训管理体系，编制培训相关制度、流程及方案，统筹宣导与落地实施；
2. 组织开展年度培训需求调研，制定年度培训计划及培训预算，推动计划实施与成本控制；
3.负责新员工培训辅导与融入，设计沟通培训、上岗考评方案，跟踪新人成长曲线；
4.结合公司eGMP®产品及药企客户业务逻辑，开展实施/售前团队的培训赋能，涵盖产品知识、行业法规及客户沟通话术；
5.负责培训课程开发与通用类课程讲授，搭建内部讲师团队并推动课程资源沉淀；
6.开展培训结果检查工作，总结培训关键数据，分析过程并实施改进意见；
7.配合质量体系检查与监督管理，确保培训记录、人员资质档案的合规性与可追溯性，协助内外部客户审核资料准备；
8.负责团队成员的指导、培养、考评与管理，建设员工发展团队。
任职资格
1.本科及以上学历，人力资源管理、企业管理、教育学等相关专业优先，其他方面表现突出者可适度放宽；
2.具有2年以上同岗位工作经验或员工发展工作经验，具备培训课程体系搭建或人才培养项目策划与执行经验者优先；
3.有销售团队培训或To B软件/医药行业培训背景者优先；
4.具备课件开发及独立授课能力，熟悉培训需求调研与效果评估；
5.了解GMP等质量体系者加分，有LMS/TMS使用经验者加分；
6.具备较强的沟通协调能力、逻辑思维能力及团队管理能力。
软件实施实习生
工作内容：
1. 参与药企质量数字化项目的实施、部署和支持工作；
2. 协助客户解决在系统使用过程中遇到的问题；
3. 参与系统功能的优化和升级，提升用户体验；
要求：
1. 应届毕业生，计算机、制药工程，生物医药相关专业优先；
2. 对软件有兴趣，对帮助客户解决问题充满热情；
3.愿意不断挑战自我，追求进步
开发实习生
岗位职责：
1. 参与公司软件项目的开发和测试，学习并应用最新的开发工具和技术；
2. 与团队密切合作，协助解决技术问题和优化软件功能；
3. 参与项目需求分析和技术方案制定；
4. 主动学习和探索，提升自身的软件开发能力。
岗位要求：
1. 计算机相关专业本科及以上学历，26年应届毕业生，具备扎实的计算机基础知识；
2. 熟悉.Net编程语言，一年上.NET开发经验者优先；
3. 对软件开发有浓厚兴趣，具备团队合作精神；
4. 良好的沟通能力和学习能力，能够承担一定的工作压力。
5. 有项目经验或开发经验者优先考虑。
Digitalization Implementation Consultant
Core Responsibilities
1. Responsible for requirements analysis,solution design, and system implementation to delivery projects.
2. Identity pharmaceutical quality scenarios and provide solution to customers based on our products.
3. Provide technical support,user training,and issue resolution to drive value for customers.
What We Offer
1. A fast growth path thats you earn three years' experience in one year.
2. Mentored by senior industry masters for rapid career entry.
3. Work on overseas projects and build international experience.
Job Requirements
1. Bachelor's degree, with strong learning ability.
2. Good oral English communication skills.(can use English as a working language).
3. Strong resilience under pressure, with a growth mindset and a drive to challenge yourself.
选择Akso，构建零缺陷的GxP智能质量管理体系
奠定合规、高效、智能的数字化根基
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