CDMO领先企业与Akso共创，解锁配置创新应用新可能

2024年9月24日，奥锐特药业股份有限公司（简称“奥锐特”）与重庆阿克索信息科技有限公司（简称“Akso”）正式启动Akso eGMP®质量管理系统项目。奥锐特质量副总赵珍平、项目经理凌松赞等领导莅临会议现场，见证了双方合作的重要时刻。

项目启动会参与人员合影

本次项目启动会的成功举办，正式宣告了奥锐特与Akso在医药质量管理领域战略合作的新篇章。通过合作，奥锐特将能够利用Akso平台的高级配置功能，自主实施并创新性地构建所需的应用，从而推动质量管理的数字化转型。

奥锐特质量副总经理赵珍平在会议中强调：“引入Akso平台不仅将为我们的文档管理（DMS）和培训管理（TMS）带来数字化飞跃，更将确保这些管理系统与国际GMP标准完美对接，满足FDA、欧盟、WHO等全球合规要求。这不仅是我们公司在质量管理数字化转型中的重要一步，也极大地增强了我们在全球市场的竞争力。”

他进一步表示：“我们对此次合作充满期待，它将助力我们进一步巩固GMP管理体系，提升质量管理的精准度和效率。这不仅是我们对国家药品监管体系构建的积极响应，也是我们实现智慧监管的关键行动。我们坚信，在Akso的强力支持下，我们将能够提供更高质量的产品和服务，满足客户需求，同时为公司的长期发展打下坚实基础。”

会上，双方团队还就项目实施的具体计划进行了深入讨论。Akso详细介绍了项目的实施步骤，包括准备阶段、需求调研阶段、配置阶段、验证阶段以及上线后的客户成功服务等。同时，双方还就项目中的沟通机制、变更流程以及风险应对策略等方面达成了共识。

在会议的最后，双方团队表示将全力以赴，共同推进项目的共创和顺利实施。相信通过双方的共同努力和紧密合作，一定能够为奥锐特的GMP高效提升和质量管理工作带来显著改变。

★ 关于奥锐特

奥锐特药业股份有限公司，创建于1998年，专注于复杂原料药、制剂的研发生产销售以及寡核苷酸药物的CRO/CDMO，是一家持续创新的国际化制药企业。公司注册于浙江台州，运营中心在上海，在美国、欧洲、印度、南美以及国内扬州、天津和杭州设有子公司。公司深耕制药行业二十多年，持续推动技术创新，在复杂合成、合成生物学、光化学等领域处于国内领先地位，成为全球知名药企的长期合作伙伴。完善的质量体系，充足的生产能力，全球化的销售网络，为全球客户提供高质量的产品和高效的服务。