监管同频，数智同行｜Akso喻咏梅董事长再度受邀重庆药监专项培训授课

7月16—17日，重庆市药品监督管理局教育培训中心主办2026年药品生产企业质量管理能力提升专项培训顺利举办。

Akso董事长喻咏梅受邀，作为全场唯一数字化与AI合规方向特邀专家，带来《药品生产企业数字化智能转型、AI落地实践》主题分享。这是她连续第二年受邀登上重庆药监官方培训讲台，去年分享收获行业广泛认可，今年现场交流热度依旧不减。

当下医药数智化、AI监管新规密集落地，质量人与IT从业者普遍面临AI合规边界模糊、数据完整性核查、智能系统落地难等共性难题。深耕制药合规三十余年，落地200 +药企质量数智项目，喻董始终站在监管与企业中间，把欧美GMP、FDA、国内最新法规转化为听得懂、落得下的实战思路。

授课没有堆砌晦涩条文，而是站在药企质量一线视角，厘清AI应用三大合规底线：AI仅作辅助、数据全程可追溯、配套质量管理体系先行；同时结合恒瑞、齐鲁、科伦等头部企业真实落地案例，分享“合规为先、底座先行、分级落地”质量数智化转型路径。

从被动应对核查，到主动搭建长效数智合规体系，是整个制药行业正在经历的转变。我们深知，每一套数字化系统、每一条AI管控规则，最终都指向同一目标：守住药品安全底线，保障患者用药安全。

Akso始终践行：用深刻的行业洞察，卓越的数字化产品，创新的专业服务，助力药企造好药。我们愿持续做合规数智化转型的“修路人”，期盼在药监指导下，和全国药企同仁一道，以数智筑牢合规防线，共守药品质量底线。

若您在药企数智化、AI 合规落地、数据完整性管理上有困惑，欢迎后台留言交流，我们一同探讨行业合规解法。